Die+schleichende+Ausbreitung+von+Scharbockskraut+in+Futterwiesen

Scharbockskraut (Feigwuz, Ranunculus ficaria) - Halbschatten verträglicher Platzräuber und Giftpflanze mit auffällig schleichender Zuname in Futterwiesen.

Bilder von Scharbockskraut auf natürlichen Halbschatten-Standorten

https://plus.google.com/u/1/photos/107260902582116221495/albums/6142875975128469729

1994 Gerhard PILS schreibt im Buch "Diese Wiesen Oberösterreichs" Ähnlich schattige Zustände herrschen auf alten Mostobstwiesen (Foto 119). Auch hier prägen daher besonders im Frühling __Laubwaldpflanzen__ das Bild der __bereits lückig gewordene Wiese__. Zu ihrer Blütezeit im April dringt das lebensnotwendige Sonnenlicht noch ungehindert durch die Baumkronen. Später ziehen die allermeisten von ihnen bereits wieder die Blätter ein. Allgemein verbreitet sind an solchen Standorten etwa __Scharbockskraut (Ranunculus ficaria)__ und Buschwindröschen (Anemone nemorosa).

Abhilfe:
 * 1) Futterwiesen sollten von Waldränder her immer wieder beobachten, ob das Scharbockskraut schon eingewandert ist.
 * 2) Bei einem Auftreten von Scharbockskraut sollen die Plätze im Frühjahr und Sommer wiederholt eingesät werden.
 * 3) Damit wird ein Verdrängungsprozess eingeleitet, der sicher länger dauert.

[|Scharbockskraut als Giftpflanze] . Q: http://www.giftpflanzen.com/ranunculus_ficaria.html

Zur Giftigkeit:
Etwa ab der Blütezeit bildet sich in den Blättern Protoanemonin, jedoch in geringerer Menge als in anderen Hahnenfußgewächsen  (etwa [|Ranunculus acris] ).

Der Scharfe Hahnenfuß ( [|Ranunculus acris] ) enthält etwa 0,15% Protoanemonin im gesamten Kraut. 
 * = [[image:http://www.giftpflanzen.com/Copyright_giftpflanzen.com/protoanemonin.gif width="146" height="117" caption="Protoanemonin"]] || **Protoanemonin:**

**Summenformel:** C5H4O2

**Molmasse:** 96,1 g/mol

**L** ||

**Anemonin** Q: http://de.wikipedia.org/wiki/Anemonin ist ein [|sekundärer Pflanzenstoff], der in [|Hahnenfußgewächsen] , wie zum Beispiel der [|Küchenschelle] (Pulsatilla), enthalten ist. Sein Name leitet sich von der Bezeichnung der auch //Anemone// genannten [|Windröschen] ab, in denen es zuerst von Heyer entdeckt wurde. [|[1]] Es ist ein Umwandlungsprodukt des giftigen [|Protoanemonins] [|[3]] und besitzt eine [|Lactonstruktur] : Es ist das Dilacton der 1,2-Dioxy-cyclobutan-di-β-acrylsäure. Es besitzt krampflösende, schmerzlindernde Eigenschaften und ist antibiotisch wirksam. [|[5]] Aus Protoanemonin wird es neben [|Anemonsäure] bei Kontakt mit Luft oder Wasser durch [|Dimerisierung] gebildet. [|[6]] Anemonin ist im Zusammenhang mit Bienenvergiftungen aufgrund bestimmter Hahnenfußpollen bekannt (Bettlacher Maikrankheit). [|[7]]
 * ~ Strukturformel ||
 * = [[image:http://upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/3/39/%28R%2CR%29-_and_%28S%2CS%29-Anemonin_Structural_Formulae.png/350px-%28R%2CR%29-_and_%28S%2CS%29-Anemonin_Structural_Formulae.png width="350" height="156" caption="Strukturformel von Anemonin" link="http://de.wikipedia.org/wiki/Datei:(R,R)-_and_(S,S)-Anemonin_Structural_Formulae.png"]] ||
 * (5//R//,6//R//)-Anemonin (links) und (5//S//,6//S//)-Anemonin (rechts) ||
 * ~ Allgemeines ||
 * Name || Anemonin ||
 * Andere Namen || * Pulsatillenkampfer
 * Anemoneum
 * [|IUPAC] : (5//R//,6//R//)-//rel//-1,7-Dioxadispiro[4.0.46.25]dodeca-3,9-dien-2,8-dion ||